Što je anomalija oka kod kolija?
Koroidalna hipoplazija također se češće naziva anomalijom oka škotskog ovčara. Ovo je nasljedna bolest koja može utjecati na Border Collie, Rough Collie, Shorthair Collie, Lancashire Heeler ili Shetland Sheepdog.
Kod pasa zahvaćenih bolešću postoji mutacija u genu koji je uključen u razvoj oka, što dovodi do abnormalnog razvoja krvnih žila koje podupiru mrežnicu. U slučaju horoidalne hipoplazije, zahvaćena su oba oka, ali ponekad u različitim stupnjevima između dva oka.
Kako se bolest prenosi?
Anomalija oka škotskog ovčara je bolest:
- nasljedno, koje se prenosi s roditelja na potomke,
- monogen, tj. povezan s mutacijom u jednom genu,
- recesivno, tj. što zahtijeva da oba roditelja prenesu mutirani gen na svoje potomke,
- autosomno, tj. nije povezano sa spolom.
Postoje lakši i teži oblici bolesti. Kako su ova dva oblika posljedica mutacije istog gena, psi s blagim oblikom mogu dati potomke koji će imati teški oblik.
Kako se manifestira anomalija oka kod škotskog ovčara?
Kod pasa zahvaćenih anomalijom oka škotskog ovčara, postoji velika varijabilnost kliničkih znakova ovisno o zahvaćenim pasminama i jedinkama.
Blagi oblik bolesti (1. i 2. stupanj) ne uzrokuje smetnje vida i ne napreduje, dok su teži oblici (3. i 4. stupanj) progresivni i praćeni su odlubljenjem retine i intraokularnog krvarenja, koja dovode do gubitka vida koji može ići čak i do potpune sljepoće životinje.
Međutim, iako anomalija oka kod škotskog škotskog ovčara može dovesti do sljepoće, bolest ne utječe na preživljavanje životinja i većina pasa prilično se dobro prilagođava gubitku vida. Očito je potrebno prilagoditi njihovu okolinu kako bi im se olakšao svakodnevni život.
Anomalija oka škotskog ovčara može biti povezana s drugim, ponekad očiglednijim, abnormalnostima oka kao što je mikroftalmija.
Postoji li liječenje COA?
Nažalost, ne postoji lijek za ovo stanje iako bi neke abnormalnosti koje su ponekad povezane s anomalijom oka škotskog ovčara, kao što je kolobom, mogle imati koristi od operacije kako bi se učinci smanjili na najmanju moguću mjeru.
Postoje li sredstva za prevenciju?
Sada postoji genetski test za otkrivanje pasa koji nose mutirani gen odgovoran za anomaliju oka kod škotskog ovčara. Kod rizičnih pasmina ovaj test omogućuje isključivanje iz rasploda pasa koji nose dvije kopije defektnog gena ili parenje pasa koji imaju samo jednu kopiju defektnog gena (heterozigoti) sa psima koji ne nose mutaciju (zdravi homozigoti).